国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人神經細胞粘附分子配體1試劑盒說明書
產品展示Products
人神經細胞粘附分子配體1試劑盒說明書
人神經細胞粘附分子配體1試劑盒說明書
更新時間:2025-02-08
訪問量: 936
廠商性質: 生產廠家

人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)試劑盒--打折銷售中,咨詢!

人神經細胞粘附分子配體1試劑盒說明書產品概述:

人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)的含量。

實驗原理:

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)水平。用純化的人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171),再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:1800pg/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml 800pg/ml400pg/ml200pg/ml100pg/ml)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA 試劑盒
大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA 試劑盒
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒
大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA 試劑盒
大鼠胃腸癌標志物CA199ELISA 試劑盒
大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA 試劑盒
大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA 試劑盒
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA 試劑盒 
大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA 試劑盒
大鼠抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒
大鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA 試劑盒

 

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
欧洲黄色一级视频| 中文 日韩 欧美| 亚洲av综合色区| 日韩精品免费一区| 国产精品免费看久久久无码| 黄色大片在线免费看| 国产精品久久久久9999爆乳| 午夜两性免费视频| 想看黄色一级片| 中文字幕第50页| 国产精品久久..4399| 日本女优爱爱视频| 波多野结衣免费观看| 蜜臀精品一区二区| 久久99999| 97中文字幕在线| 在线看的黄色网址| 97超碰国产精品| 国产区二区三区| 2021国产视频| 日本熟妇人妻中出| 97av中文字幕| 中国黄色片一级| 伊人精品视频在线观看| 日本在线xxx| 99精品999| 国产v亚洲v天堂无码久久久 | 在线免费观看av的网站| 少妇高潮大叫好爽喷水| 99久久久无码国产精品6| 手机成人av在线| 韩国一区二区av| 草草草视频在线观看| 中文字幕 91| 精品国产一二三四区| 大桥未久一区二区三区| 五月婷婷六月合| 亚洲熟妇av一区二区三区漫画| 一区二区三区日韩视频| 欧美成人三级在线播放| 亚洲乱码中文字幕久久孕妇黑人| 在线观看视频在线观看| 久久午夜夜伦鲁鲁一区二区| 男女超爽视频免费播放| 无码毛片aaa在线| 三年中文在线观看免费大全中国| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 国产日韩一区二区在线观看| 青少年xxxxx性开放hg| 色噜噜狠狠一区二区三区狼国成人| 丰满女人性猛交| 日本高清久久久| 538在线视频观看| 无码人妻丰满熟妇区五十路百度| 成人网站免费观看入口| 日本大胆人体视频| 大片在线观看网站免费收看| 偷拍盗摄高潮叫床对白清晰| 中文字幕成人免费视频| 黄色小视频免费网站| 久久6免费视频| 亚洲一区二区中文字幕在线观看| 天天干天天操天天玩| 午夜剧场在线免费观看| 在线免费看v片| 青娱乐精品在线| 在线观看污视频| 欧美a级免费视频| 欧美午夜性视频| 波多野结衣家庭教师视频| 一本久道中文无码字幕av| 久久久久久久久久久久久久国产| 欧美男女交配视频| av免费一区二区| 永久免费在线看片视频| 亚洲综合激情五月| 国产又粗又猛又爽又黄的网站| 国产精品视频网站在线观看| 日本网站免费在线观看| 老熟妇仑乱视频一区二区 | 喜爱夜蒲2在线| 2018中文字幕第一页| 国产成人无码精品久久久性色| 三年中国国语在线播放免费| 久久婷婷综合色| 国产树林野战在线播放| 国产精品久久中文字幕| www日韩视频| 亚洲欧美一区二区三区不卡| 18禁网站免费无遮挡无码中文| av黄色在线网站| 免费黄频在线观看| 91免费黄视频| 日韩av片免费观看| 成人免费在线网| 777一区二区| 九九爱精品视频| 亚洲天堂网2018| 黄色大片中文字幕| www.日本一区| 国产 日韩 亚洲 欧美| 天天干天天综合| 人妻无码久久一区二区三区免费| 嫩草av久久伊人妇女超级a| 美国av在线播放| 冲田杏梨av在线| 国产成人永久免费视频| 污污网站免费观看| 国产精品又粗又长| www.污污视频| 无码人妻丰满熟妇区五十路百度| www.国产亚洲| 中文字幕第一页在线视频| 日韩欧美精品在线观看视频| 日本高清视频免费在线观看| 五月天av在线播放| 国产中文字幕视频在线观看| 三级网在线观看| 在线观看日本一区二区| 日韩欧美国产免费| 日韩一级免费看| 中文字幕一区二区三区四| 欧美私人情侣网站| 欧美亚洲国产成人| 精品视频在线观看一区二区| 性鲍视频在线观看| www.夜夜爽| 成人午夜视频免费在线观看| 91免费黄视频| 国产精品视频一二三四区| 国产成人强伦免费视频网站| 亚洲天堂伊人网| 国产又黄又猛的视频| 91av俱乐部| 亚洲天堂av线| 亚欧在线免费观看| 激情内射人妻1区2区3区 | 欧美精品久久久久久久久久久| www.男人天堂网| 日本精品福利视频| 国产精品夜夜夜爽张柏芝| 青娱乐国产精品视频| 国产香蕉一区二区三区| 激情五月五月婷婷| 隔壁人妻偷人bd中字| 国产精品久久..4399| 国产日韩一区二区在线| 欧美日韩中文在线视频| 亚洲视频在线观看一区二区三区| 日韩av片网站| 日本久久高清视频| 少妇高潮大叫好爽喷水| 亚洲国产精品无码观看久久| 欧美黑人经典片免费观看| 青青视频在线播放| 国产九九热视频| 男女污污视频网站| 波多野结衣av一区二区全免费观看| 亚洲国产精品无码av| 中文字幕无码不卡免费视频| 日本高清一区二区视频| 国产日韩欧美大片| 国产亚洲综合视频| 在线观看岛国av| 国内少妇毛片视频| 爱情岛论坛vip永久入口| 97人人模人人爽人人澡| 分分操这里只有精品| 日本www.色| 亚洲啊啊啊啊啊| 国内自拍视频网| 国产精品网站免费| 欧美美女性视频| 好吊色视频988gao在线观看| 国产精品免费观看久久| 国产一区二区视频免费在线观看| 欧美综合在线观看视频| 精品一卡二卡三卡| 日本精品免费视频| 免费国产成人av| 国内精品视频一区二区三区| 亚洲美女爱爱视频| 免费观看日韩毛片| 国产又粗又长又爽视频| 无码精品a∨在线观看中文| 色片在线免费观看| 又粗又黑又大的吊av| 青娱乐国产精品视频| 男人揉女人奶房视频60分 | 欧美视频在线第一页| 欧美极品欧美精品欧美图片| 亚洲视频在线不卡| 人妻互换免费中文字幕| 五月天亚洲视频| 日本少妇高潮喷水视频| 四虎免费在线观看视频| 国产视频一区二区视频| 国产素人在线观看| 久久久久久久香蕉| 亚洲小视频在线播放|