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免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。免疫共沉淀具有經(jīng)翻譯后修飾的，處于天然狀態(tài)的優(yōu)點。

免疫共沉淀（CHIRP）實驗意義

IncRNA可與蛋白質(zhì)、DNA和RNA相互作用，實現(xiàn)多樣化功能，CHIRP可以探討IncRNA與其互作的DNA.蛋白質(zhì)的功能與作用機制，是相關科學研究工作的有力工具。IncRNA的研究在表觀遺傳調(diào)控等生命活動中發(fā)揮重要作用，CHIRP是研究

IncRNA的重要技術手段，可在全基因組范圍內(nèi)鑒定RNA與染色質(zhì)的互作，并對其進行定性、定量及定位的分析。

免疫共沉淀（CHIRP）實驗原理

CHIRP (Chromatin Isolation by RNA Purification)是通過結合生物素的核酸探針，將目標RNA拉下來,與之共同作用的DNA染色體片段(DNA與蛋白質(zhì)復合體)就會被吸附下來，后可以通過qRT-PCR. WB.測序分析和質(zhì)譜分析等檢測RNA. DNA和蛋白質(zhì)。

CHIRP的實驗流程

①探針設計:設計反義穿核苷酸探針:

②細胞培養(yǎng);

③破碎細胞:

④生物素標記的DNA探針與RNA雜交;

⑤CHIRP;

⑥RNA、DNA及核酸結合蛋白提取; .

⑦分析檢測。,

結果展示

實驗完成周期及交付標準

1.實驗周期: 1-3個月

2.交付標準: CHIRP鑒定結果報告、分析報告、實驗報告(試劑、 耗材、實驗步驟)、原始數(shù)據(jù)等

實驗需與客戶確認的信息

1.目的基因與蛋白信息。

2.樣本類型與種屬

3.是否需要生信分析

注意的問題：

（1）細胞裂解采用溫和的裂解條件，不能破壞細胞內(nèi)存在的所有蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用，多采用非離子變性劑（NP40或Triton X-100)。每種細胞的裂解條件是不一樣的，通過經(jīng)驗確定。不能用高濃度的變性劑（0.2%SDS)，細胞裂解液中要加各種酶抑制劑，如商品化的cocktailer。

（2）使用明確的抗體，可以將幾種抗體共同使用。

（3）使用對照抗體：

單克隆抗體：正常小鼠的IgG或另一類單抗

兔多克隆抗體：正常兔IgG

實驗代做服務：