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流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務(wù)
流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務(wù)
更新時間:2025-02-17
訪問量: 4796
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務(wù):
1.客戶提供血液樣本。
2.公司提供圖片和分離后的細胞。
3.實驗周期為2周左右,具體根據(jù)實驗內(nèi)容而定。

流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務(wù)產(chǎn)品概述:

流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務(wù)

 流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務(wù)
1、檢測項目:
   (1)細胞周期細胞   (2)細胞凋亡    (3)免疫細胞分型     (4)表面抗原鑒定          (5)細胞內(nèi)鈣離子檢測   (6)線粒體功能      (7)細胞分選
2、樣本及來源:
    1) 單個細胞:1~2×106 個細胞左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
    2) 外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
 
說明:
1、  實驗所用的流式細胞儀為COULTER EPICS XL。
2、  送檢樣本量:
        1)、單個細胞:1~2×106 個細胞左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
        2)、外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
3、  用戶需要進行流式細胞儀檢測時須提前預(yù)約,同時說明實驗?zāi)康摹⒎椒ǖ取R淮嗡蜋z標本數(shù)不少于10個。如果一次送檢標本總數(shù)不足10個,每個測試費用為標準收費×2。
4、  我公司在正式接受實驗委托一周內(nèi)交付實驗結(jié)果。所提供實驗結(jié)果忠實于樣本的實際情況。
5、  用戶須一次性全額預(yù)付實驗費。
6、  部分常用熒光探針,如PI等,我公司可免費提供,;特殊標記物,如CD抗體等,用戶須另行購買,也可委托我公司代購;用戶所提供抗體應(yīng)可與樣本發(fā)生特異性識別反應(yīng)。
7、  由用戶提供的樣品或試劑所致的實驗問題由用戶負責(zé)。
8、  請在表中說明檢測具體要求(可另附頁),由于填寫資料不詳所致任何問題由用戶負責(zé)。
9、  請在送樣的同時提供樣本來源及處理方法等信息,樣品檢測后原則上本公司不負責(zé)保存。
客戶提供:
(1)標本:組織、細胞、全血(抗凝)
(2)抗體(熒光素標記)
        PEqiang,適用于弱表達抗原
        FITC*便yi,適用于強表達抗原,適用范圍廣
        biotin-avidin不適合 弱抗原的檢測
(3)其他試劑(如Fluo-3)
(4)染色試劑盒
 附:流式細胞術(shù)檢測樣品推薦制備方法:
 
A. 直接標記抗體(FITC標記抗體):
    (1) 、收集1×106個細胞,800rpm離心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
    (2) 、用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘,800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞,800rpm離心5min。
    (3) 、用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞,冰上孵育10min,800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體(5×105個細胞/20ul抗體)的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待測即可。
    (4) 、用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
 
B. 未標記抗體間接免疫熒光標記法:
    (1)、收集2×106個細胞,用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次,800rpm離心5min。
    (2)、用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min;2ml PBS重懸細胞,800rpm離心5min;
    (3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞,冰上放置10min,800rpm離心5min。
    (4)、加入飽和劑量未標記抗體,冰上放置40min,800rpm離心5min,用2ml冷的PBS 重懸細胞,800rpm離心5min,洗去未結(jié)合一抗,重復(fù)一次。
    (5)、加入熒光標記(FITC)標記的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm離心5min,去上清,PBS洗滌兩次。
    (6)、加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞;固定待測。
    (7)、流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
 
C.細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品(PI染色)的制備:
    (1)、待測樣本制成單細胞懸液,然后2000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘,棄上清。
    (2)、用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定,4℃保存,至少固定18小時。
    (3)、調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升,取1毫升細胞懸液,用PBS洗三次,細胞重懸于1毫升PI染液中,37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
    (4)、PI染液終濃度為50微克/毫升,RNase A終濃度為20微克/毫升。

 

實驗代做服務(wù):

 

免疫組化IHC染色實驗服務(wù)

細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務(wù)

試劑盒免費代檢測

實驗室代做實驗項目

 

透射電鏡服務(wù)實驗服務(wù)

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實驗服務(wù)

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

 

染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務(wù)

 

多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實驗

免疫細胞化學(xué)ICC實驗服務(wù)

ATP/ADP檢測實驗服務(wù)

蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務(wù)

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實驗服務(wù)

PKC活性檢測實驗

非標定量實驗

(Label-free)

 

DIGE技術(shù)實驗服務(wù)

端粒酶活性檢測實驗

細胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務(wù)

NF-KB p65活性檢測實驗

 

慢病毒包裝實驗服務(wù)

 

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