国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書
產(chǎn)品展示Products
人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書
人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-08
訪問量: 788
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書產(chǎn)品概述:

人結(jié)核IgMTB-IgMELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中結(jié)核IgMTB-IgM)水平。

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中人結(jié)核IgMTB-IgM)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中結(jié)核IgMTB-IgM相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人結(jié)核IgMTB-IgM的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為人結(jié)核IgMTB-IgM陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為人結(jié)核IgMTB-IgM陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 

 

人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒說明書

 

 

 

 

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務(wù)成就您我
国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
gogogo高清免费观看在线视频| 精品一区二区中文字幕| 手机在线国产视频| 夜夜爽久久精品91| 国产美女作爱全过程免费视频| 777av视频| 已婚少妇美妙人妻系列| 黄色片免费网址| 国产成a人亚洲精v品在线观看| 成人免费在线小视频| 簧片在线免费看| 天天综合五月天| 情侣黄网站免费看| 亚洲综合20p| 欧美亚洲一二三区| 欧美一级小视频| 狠狠97人人婷婷五月| 亚洲天堂网一区| 国产乱子伦精品无码专区| 日韩久久一级片| 99热一区二区三区| 亚洲成色www.777999| 91视频 - 88av| 四季av一区二区三区| 麻豆tv在线播放| 九九热视频免费| caopor在线视频| 国产主播自拍av| 在线a免费观看| 欧美日韩大尺度| 欧美精品自拍视频| 精品少妇人妻av一区二区| 欧美日韩一区二区在线免费观看 | 男人日女人下面视频| 国产乱码一区二区三区四区| 亚洲 高清 成人 动漫| 老司机午夜网站| 天堂av在线8| 天天插天天操天天射| 国产一区二区网| 日本一级黄视频| 中文字幕色网站| 久久久精品麻豆| 99热自拍偷拍| 无码日本精品xxxxxxxxx| 亚洲综合伊人久久| 亚洲欧洲日本精品| 国产一级特黄a大片免费| 国产91在线免费| 91视频 -- 69xx| 欧美精品一区免费| 亚洲午夜精品久久久久久人妖| 日韩精品手机在线观看| 成人在线观看www| 免费成人进口网站| 一区二区久久精品| 深夜做爰性大片蜜桃| 亚洲一二三不卡| 日本不卡一区二区在线观看| 最新天堂中文在线| 嫩草视频免费在线观看| 五月天婷婷在线观看视频| 亚洲成人手机在线观看| 污免费在线观看| 一二三四中文字幕| 18禁裸男晨勃露j毛免费观看| 女同性恋一区二区| 欧美激情亚洲天堂| 777久久久精品一区二区三区| 哪个网站能看毛片| 亚洲另类第一页| 做爰高潮hd色即是空| 99久re热视频精品98| 国产精品久久久久7777| av免费中文字幕| 制服丝袜综合网| 日本中文字幕在线不卡| 日韩成人三级视频| 成人在线看视频| 日韩av加勒比| 欧美在线一区视频| 波多野结衣天堂| 路边理发店露脸熟妇泻火| 日韩精品综合在线| 国产小视频精品| 国产一区二区片| 日本成人黄色网| 亚洲美女自拍偷拍| 波多野结衣之无限发射| 手机在线看福利| www.欧美黄色| 国产3p在线播放| 黄色一级片黄色| 欧美男女交配视频| 中文字幕人妻熟女人妻洋洋| 亚洲综合日韩欧美| 日本香蕉视频在线观看| 男女污污的视频| www..com日韩| 手机在线免费毛片| 国产偷人视频免费| 国产乱人伦精品一区二区三区| 欧美韩国日本在线| 国产欧美精品aaaaaa片| 色戒在线免费观看| 色综合av综合无码综合网站| 99re99热| 人人爽人人爽av| 日本精品久久久久中文字幕| 黄色网络在线观看| 在线观看免费的av| 国产麻花豆剧传媒精品mv在线| 久久久99精品视频| 国产5g成人5g天天爽| 超碰在线97免费| 东京热加勒比无码少妇| 国产一级不卡视频| 麻豆一区二区三区在线观看| 亚洲视频一二三四| 亚洲一二三区av| 欧美 激情 在线| 国产av麻豆mag剧集| 狠狠干视频网站| 经典三级在线视频| 亚洲视频在线不卡| 日韩av片专区| 亚洲一级免费在线观看| 国产一区二区在线免费播放| 欧美日韩中文在线视频| 欧美黑人经典片免费观看| 福利视频免费在线观看| 欧美在线观看黄| 欧美高清中文字幕| 国产日本在线播放| 成年人深夜视频| 免费人成在线观看视频播放| 国产在线无码精品| 日韩激情视频一区二区| 2019日韩中文字幕mv| 国产精品专区在线| 白嫩少妇丰满一区二区| 别急慢慢来1978如如2| 色悠悠久久综合网| 精品久久久99| 蜜臀av.com| 3d动漫一区二区三区| 激情网站五月天| 一个色综合久久| gogogo免费高清日本写真| 91九色国产ts另类人妖| 国产91沈先生在线播放| 国产h视频在线播放| 中文字幕第80页| 99精品视频网站| 黄色动漫在线免费看| 少妇黄色一级片| 91麻豆天美传媒在线| 国产婷婷一区二区三区| 日韩一级片播放| 五月天在线免费视频| 久久国产精品网| 激情综合网俺也去| 国产精品igao网网址不卡| 精品人妻人人做人人爽| 日韩欧美精品在线观看视频| 国产又黄又猛的视频| 日韩视频在线视频| 中文字幕av专区| 男人日女人视频网站| 特级丰满少妇一级| 国产xxxx振车| 污污网站免费看| 国产91xxx| 亚洲AV无码成人精品一区| 日本一道本久久| 黄色a级在线观看| 精品视频一区二区在线| 在线观看污视频| 一本色道久久亚洲综合精品蜜桃| 亚洲av首页在线| 日本xxxx黄色| 浮妇高潮喷白浆视频| 日韩视频在线免费播放| 我看黄色一级片| 久草热视频在线观看| 在线无限看免费粉色视频| 超碰av在线免费观看| 日本www在线视频| 国产91在线亚洲| 日本成人xxx| 亚洲激情在线观看视频| 久草资源站在线观看| 国产爆乳无码一区二区麻豆| 手机av在线免费| 精品亚洲一区二区三区四区| 免费在线观看的av网站| 久久这里只有精品18| 青青视频免费在线观看| 久久免费视频2| www.桃色.com|