国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 四環素(0.5ppb)(豬肉、豬肝、雞肉樣本)
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
四環素(0.5ppb)(豬肉、豬肝、雞肉樣本)
點擊次數:2046 更新時間:2022-09-14

四環素

快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯抗原,樣本中的殘留物四環素將和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗四環素抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環素的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物四環素的含量。

二、試劑盒特性

試劑盒靈敏度:  0.5ppb

孵育溫度:      25

孵育時間:      30min15min

樣本檢測下限

豬肉、豬肝、雞肉樣本:

四環素                         10ppb

二甲an四環素                    15ppb

吡四環素                        15ppb

金霉素                           20ppb

脫甲基金霉素                      25ppb

土霉素                          35ppb

強力霉素                          40ppb

交叉反應率

四環素                         100%

二甲an四環素                        85%

吡四環素                         70%

金霉素                         50%

脫甲基金霉素                       42%

土霉素                         30%

強力霉素                      25%

樣本回收率

、豬肉豬肝                   70%-120%

三、試劑盒組成

1

微量測試孔

每條8孔,一板12


2

20X標準810ppb

1ml

色帽


3

高濃度標準品1ppm

1ml

色帽


4

酶標記物

7ml

白色帽

5

抗體工作液

7ml

白色

6

底物A

7ml

白色帽

7

底物B

7ml

黑色帽

8

終止液

7ml

黃色帽

9

20X濃縮洗滌液

15ml

白色帽

10

20X濃縮提取液

50ml

透明帽

11

標準品復溶液

15ml*2

色帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱

微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

      劑:濃鹽酸氫氧化鈉

五、樣本前處理步驟

樣本處理前須知

a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結果。

樣本前處理需配制:

配液 10.2M 鹽酸

17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L

配液 21 M 氫氧化鈉

4g 氫氧化鈉固體加去離子水定容至100ml

配液 3   樣本提取液

20X 濃縮提取液與去離子水 1:19 稀釋后用

組織樣本的處理方法

1、稱 2±0.05g 均質后的組織至50ml離心管中,加入3ml 0.2M鹽酸(見配液1),充分振蕩3min

2、再加入600µl 1M 氫氧化鈉(見配液2)溶液和2.4ml樣本提取液(見配液3)溶液,充分振蕩3min,室溫4000r/min 以上離心 5min

3、取50µl上層液進行分析。  

樣本稀釋倍數:4                           

六、 酶標免疫分析程序:

測定前應須知:

1使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。

2使用之后立即將所有試劑放回28

3ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

操作步驟:

1、 28冷藏環境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2 配制標準品

標準品640.5ppb):

50µl 20X標準品(810ppb)用 950µl 標準品復溶液稀釋

標準品513.5ppb):

600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 6 混合

標準品44.5ppb):

600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 5 混合

標準品31.5ppb):

600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 4 混合

標準品20.5ppb):

   600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 3 混合

標準品10ppb):

直接使用標準品復溶液                                     

2、 取出框架及需要數量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8

3、 配液:將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液

4、 編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、 加標準品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加加入酶標記物50µl/再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環境中反應30min

6、 將孔內液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

7、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環境中避光顯色15min

8、 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內讀數),測定每孔OD值。

七、結果判定

結果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含四環素量成負相關。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標準液吸光度值分別是:0ppb2.243 0.5ppb1.8161.5ppb1.4154.5ppb0.7413.5ppb0.31340.5ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是13.5ppb40.5ppb;樣本2的濃度范圍是1.5ppb4.5ppb,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中四環素實際濃度。

2、定量分析

1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標準(0標準)的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光%)=

B

×100%

B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

2)標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標,以四環素標準品濃ng/ml)的半對數為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中四環素實際濃度。

若利用試劑盒專業分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。

八、 注意事項

1、 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫(2025℃)會導致所有標準的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會伴隨著標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現重復性不好的現象。

4、 反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質和無色的發色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質。

8、 該試劑盒zui佳反應溫度為25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

九、儲藏條件和保質期

1、 儲藏條件:試劑盒于2-8保存,不要冷凍。

2、   期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正常有效,不影響實驗結果,請放心使用。

 

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

 

實驗代做服務:

 


滬公網安備 31011802001676號

国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
成年丰满熟妇午夜免费视频| 狠狠干视频网站| xx欧美撒尿嘘撒尿xx| 欧美又黄又嫩大片a级| 男人日女人的bb| 18岁视频在线观看| 亚洲黄色网址在线观看| 亚洲中文字幕无码专区| 国产欧美精品一二三| 国产美女三级视频| 欧美变态另类刺激| 欧美日韩性生活片| 国产91av视频在线观看| 日本美女高潮视频| 国产a级片网站| 性欧美18一19内谢| 无码人妻丰满熟妇区毛片| 欧美午夜小视频| 韩日视频在线观看| 亚洲国产精品无码观看久久| 欧美三级午夜理伦三级富婆| 麻豆av免费在线| 国产精品宾馆在线精品酒店| 国产午夜福利在线播放| 91九色国产ts另类人妖| dy888午夜| 黄瓜视频免费观看在线观看www | 99视频在线视频| 国产淫片av片久久久久久| 日韩欧美国产免费| 国产a视频免费观看| 欧美亚洲日本在线观看| 午夜激情视频网| 亚洲精品国产suv一区88| 91精品国产吴梦梦| 免费一级特黄毛片| 免费看国产黄色片| 成年人深夜视频| 免费高清在线观看免费| 精品国产成人av在线免| 精品一区二区成人免费视频| 经典三级在线视频| av7777777| 韩国黄色一级大片| 成熟老妇女视频| 免费看欧美一级片| 日本人视频jizz页码69| 自慰无码一区二区三区| 国产91porn| 亚洲污视频在线观看| 法国空姐在线观看免费| 午夜在线观看av| 久久久久久久激情| 国产深夜男女无套内射| 男女h黄动漫啪啪无遮挡软件| 日本www高清视频| 狠狠爱免费视频| 亚洲爆乳无码专区| 国产又大又硬又粗| a级免费在线观看| 99热久久这里只有精品| 99re精彩视频| 欧美精品 - 色网| 看一级黄色录像| 国产精品88久久久久久妇女| 艳母动漫在线观看| 久久99国产精品一区| 精品这里只有精品| 高潮一区二区三区| 国产视频一视频二| 黄色一级大片在线观看| 狠狠干 狠狠操| 黄色一级片网址| 国产成人久久777777| 黄色免费观看视频网站| 午夜精品久久久内射近拍高清| 免费高清一区二区三区| 欧美狂野激情性xxxx在线观| 美脚丝袜脚交一区二区| 精品国产免费av| 天天色综合社区| 亚洲精品在线视频播放| 妺妺窝人体色www看人体| 免费一级特黄毛片| 免费涩涩18网站入口| 一个色综合久久| 欧美 国产 精品| 草草久久久无码国产专区| 中文字幕在线导航| 激情五月六月婷婷| 久久婷婷国产精品| 特级黄色录像片| 无码播放一区二区三区| 亚洲天堂网2018| 欧美交换配乱吟粗大25p| www黄色日本| 超碰91在线播放| 少妇人妻在线视频| 中文字幕av导航| 欧美激情国产精品日韩| 裸体大乳女做爰69| 久久综合久久色| 99久久久无码国产精品性色戒| 日本xxxxxxxxxx75| 亚洲黄色av片| 人人妻人人添人人爽欧美一区| 中国黄色片一级| 六月丁香婷婷激情| 警花观音坐莲激情销魂小说| 色综合天天色综合| 国产毛片久久久久久国产毛片| 亚洲免费看av| 国产午夜伦鲁鲁| 福利在线小视频| 伊人色在线观看| 亚洲成人av免费看| 国产成人亚洲精品无码h在线| 麻豆传媒网站在线观看| 亚洲va在线va天堂va偷拍| 免费看国产一级片| 黑人巨茎大战欧美白妇| 99九九精品视频| 97超碰人人爽| 性刺激的欧美三级视频| 欧美性久久久久| 国产美女永久无遮挡| 国产专区在线视频| 欧美激情第一区| 香蕉视频网站入口| 天天影视综合色| 色综合av综合无码综合网站| 欧美久久在线观看| 欧美黄色免费网址| 久草免费福利在线| 97在线国产视频| 国产精品无码av在线播放| 欧美a v在线播放| 凹凸国产熟女精品视频| 99福利在线观看| av免费中文字幕| 毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片 | 三级av免费观看| 国产aaaaa毛片| 奇米影音第四色| 亚洲一区二区中文字幕在线观看| 中文字幕第36页| 99视频在线观看视频| 强伦女教师2:伦理在线观看| 天天想你在线观看完整版电影免费| 久久综合亚洲精品| 奇米精品一区二区三区| 日韩av片在线看| 日本www.色| 99亚洲精品视频| 国产中文字幕乱人伦在线观看| 无罩大乳的熟妇正在播放| 99热成人精品热久久66| 在线观看岛国av| 国产精品无码免费专区午夜| 国产91在线免费| 久久人人爽av| 精品国产av无码一区二区三区| 黄色一级在线视频| 欧美日韩大尺度| 中文字幕在线乱| 极品美女扒开粉嫩小泬| gai在线观看免费高清| 亚洲区成人777777精品| 人妻内射一区二区在线视频| 人人妻人人澡人人爽精品欧美一区| 污污污污污污www网站免费| 国产最新免费视频| 国产又粗又爽又黄的视频 | 无码日韩人妻精品久久蜜桃| 日韩高清在线一区二区| 亚洲午夜无码av毛片久久| 亚洲妇熟xx妇色黄蜜桃| 久久精品99国产| 日韩在线视频在线| 免费av不卡在线| 无码aⅴ精品一区二区三区浪潮 | 国产亚洲天堂网| 国产专区在线视频| 一区二区免费av| 国产精品涩涩涩视频网站| 污污污污污污www网站免费| 五月天婷婷影视| 国产精品69页| 免费成人在线视频网站| 人妻无码一区二区三区四区| www.51色.com| 亚洲综合欧美在线| chinese少妇国语对白| av免费观看大全| 激情五月五月婷婷| 国产性生活一级片| 亚洲免费一级视频| 黄色av免费在线播放| 毛片av免费在线观看| 成人免费观看视频在线观看|