国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 豬腸黏膜組織白細胞分離液說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
豬腸黏膜組織白細胞分離液說明書
點擊次數:2752 更新時間:2016-08-11

 

豬腸黏膜組織白細胞分離液說明書

 

(細胞培養及分子生物學)

 

【產品規格】

 

200ml/Kit

 

貨號:WBC1110C

 

【產品組成】

 

為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:

 

 

 

 

名稱

產品編號

 

規格

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A

豬腸黏膜組織白細胞分離液

 

 

 

200ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B

樣本稀釋液(贈品)

2010C1119

 

200ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

清洗液(贈品)

 

 

2010X1118

 

200ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D

F 液(贈品)

 

 

F2013TBD

 

200ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E

紅細胞裂解液(贈品)

NH4CL2009

 

100ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F

說明書

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

【實驗前準備】

 

 

 

 

 

 

 

A 適用儀器

 

 

 

 

 

 

 

 

zui大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機

 

 

 

 

 

B 耗材

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產品名稱

 

產品貨號

 

產地

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15ml 離心管散裝

 

339650

 

美國 NUNC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15ml 離心管架裝

 

339651

 

美國 NUNC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50ml 離心管散裝

 

339652

 

美國 NUNC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50ml 離心管架裝

 

339653

 

美國 NUNC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

無菌膠頭滴管或塑料滴管

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

【檢驗方法】

 

 

 

 

 

 

 

 

全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。

 

  • 首先制備組織單細胞懸液,制備方法詳見組織單細胞懸液制備技術

 

  • 取一支 15ml 離心管,加入與制備的組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少于 5ml)。

 

 

  • 用吸管小心吸取制備的組織單細胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心 20-30min。(注:根據組織單細胞懸液樣本量確定離心條件,組織單細胞懸液量越大,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到*分離效果)。

 

  • 離心后用吸管小心吸取所有環狀乳白色細胞層(一層或兩層),加入 10 ml 清洗液(產品編號:2010X1118),混勻細胞。250g,離心 10min。重復洗滌 2-3 次,即得所需白細胞。

 

  • 如有紅細胞殘留請使用紅細胞裂解液(產品編號:NH4CL2009)裂解紅細胞,具體操作方法詳見紅細胞裂解液使用說明

 

【注意事項】

 

  • 全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結果,在取樣 2h 內進行實驗,樣品存放時間越長,細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。

 

  • 本實驗不要使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離心管及未經堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細胞分離效果。

 

  • 分離液用量大于制備的組織單細胞懸液樣本時,分離效果更佳。

 

  • 如實驗后細胞得率或活性過低,請上海研謹技術以尋求幫助

 

【儲存條件及有效期】

 

18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟

 

封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。

 

【參考值(參考范圍)】

 

本實驗白細胞提取率及純度大于 80%

 

下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。

 

 

紅細胞

 

白細胞

 

血小板

 

 

 

 

 

 

 

 

4.0-10.0×109

 

含量(個/L

4.0-5.5×1012

中性粒細胞

淋巴細胞

單核細胞

1.0-3.0×1011

 

 

50%-70%

20%-40%

3%-8%

 

 

 

 

 

 

 

 

【相關實驗技術方案】

 

1. 組織單細胞懸液制備技術

 

 

  • 所獲得白細胞的培養技術。

 

  • 所獲得白細胞的核酸提取技術。

 

  • 所獲得白細胞的鑒定方法A.流式細胞技術
  • B.免疫組化技術
  • C.原位雜交技術

 

D.PCR 技術

 

注:上述技術方案詳情請登陸本公司搜索細胞分離、

 

純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊,并在說明書項目欄下下載使用。

 

【可能存在的問題及解決方法】

 

1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

 

出現情況

出現原因

建議解決方案

 

 

 

離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層

轉速過小或離心時間過短

適當增減轉速

 

 

離心后目的細胞存在于分離液中

轉速過大或離心時間過長

 

 

 

 

離心后白環層彌散

細胞密度過大

調整細胞密度

 

 

離心后白環層太淺或看不見

細胞密度過小

 

 

 

 

 

  • 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離心時間,對離心轉速進行調整。

 

  • 本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產同類產品略有不同,可

 

能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。

 

注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g 為基數,直至達到*分離效果,

 

離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。

 

干細胞分離液

 

 

LGS1073

TBD

人骨髓間充質干細胞分離液

LGS1068

TBD

人外周血造血干細胞分離液

LGS1072

TBD

大鼠骨髓間充質干細胞分離液

LGS1072W

TBD

大鼠外周血造血干細胞分離液

LGS1081

TBD

小鼠骨髓間充質干細胞分離液

LGS1081W

TBD

小鼠外周血造血干細胞分離液

LGS1090

TBD

兔骨髓間充質干細胞分離液

LGS1090W

TBD

兔外周血造血干細胞分離液

LGS1072Z

TBD

狗骨髓間充質干細胞分離液

LGS1072GW

TBD

狗外周血造血干細胞分離液

LGS1082

TBD

牛骨髓間充質干細胞分離液

LGS1082W

TBD

牛外周血造血干細胞分離液

LGS1080

TBD

豚鼠骨髓間充質干細胞分離液

LGS1080W

TBD

豚鼠外周血造血干細胞分離液

LGS1086C

TBD

雞骨髓間充質干細胞分離液

LGS1086CW

TBD

雞外周血造血干細胞分離液

LGS1074

TBD

猴骨髓間充質干細胞分離液

LGS1074W

TBD

猴外周血造血干細胞分離液

LGS1106

TBD

豬骨髓間充質干細胞分離液

LGS1106W

TBD

豬外周血造血干細胞分離液

LGS1090H

TBD

馬骨髓間充質干細胞分離液

LGS1090HW

TBD

馬外周血造血干細胞分離液

LGS1083

TBD

羊骨髓間充質干細胞分離液

LGS1083W

TBD

羊外周血造血干細胞分離液

LGS1076F

TBD

魚干細胞分離液

滬公網安備 31011802001676號

国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
一区二区三区韩国| av免费播放网址| 法国空姐在线观看免费| 国产卡一卡二在线| 最近中文字幕免费mv| 国产xxxx振车| 黄在线观看网站| 亚洲黄色av片| 9191国产视频| 超碰网在线观看| 手机看片日韩国产| 99热手机在线| 久久这里只有精品8| 日日躁夜夜躁aaaabbbb| 中文字幕乱码免费| 免费观看精品视频| 久久综合在线观看| 亚洲国产精品无码观看久久| 久久精品国产精品亚洲色婷婷| 九九视频精品在线观看| 真实国产乱子伦对白视频| av五月天在线| aa在线免费观看| 男人草女人视频| 影音先锋成人资源网站| 麻豆一区二区三区视频| 最近免费中文字幕中文高清百度| 亚欧精品在线视频| 九九精品久久久| 成人羞羞国产免费网站| 黄色一级视频片| 久久久久久av无码免费网站下载| 三级av免费观看| 伊人影院综合在线| 亚洲人精品午夜射精日韩| 成人av在线不卡| 国产va亚洲va在线va| 日韩 欧美 视频| 免费黄色福利视频| 日本美女高潮视频| 色婷婷.com| www.国产在线视频| 97在线播放视频| 日本黄色的视频| 大陆极品少妇内射aaaaaa| 欧美激情 国产精品| 99久久国产宗和精品1上映| 日韩不卡一二三| 成人在线视频一区二区三区| 波多野结衣乳巨码无在线| 中文字幕永久有效| 国产av麻豆mag剧集| 熟妇人妻va精品中文字幕| 亚洲精品www.| 国产av天堂无码一区二区三区| 国产免费黄色小视频| 亚洲小视频网站| 久激情内射婷内射蜜桃| 日韩av一卡二卡三卡| 久草热视频在线观看| 777一区二区| 久久精品视频91| 久久久久久久久久久99| 亚洲中文字幕无码一区二区三区| 日日摸日日碰夜夜爽av| 久久久99精品视频| 日本大胆人体视频| 精品国产乱码久久久久久1区二区 91网址在线观看精品 | aⅴ在线免费观看| 精品视频在线观看一区二区| www日韩视频| 37pao成人国产永久免费视频| 免费看欧美黑人毛片| 欧美精品自拍视频| 日本中文字幕网址| 欧美成人xxxxx| 国产亚洲天堂网| 视频在线观看免费高清| 亚洲一二区在线观看| 免费成人进口网站| 青青青青在线视频| www一区二区www免费| 久久精品99国产| 岛国av免费在线| 国产无限制自拍| 波多野结衣天堂| 欧美一级中文字幕| 亚洲男人天堂色| 日韩黄色片在线| 亚洲色图 在线视频| 老司机午夜网站| 久久久久久久久久久久久久国产| www.五月天色| 黄色影院一级片| 日韩 欧美 视频| 亚洲第一天堂久久| 国产精品久久久久9999小说| 黄色a级在线观看| 亚洲综合欧美在线| 日日碰狠狠丁香久燥| 黄色一级片在线看| 欧美乱做爰xxxⅹ久久久| 国产九九在线观看| 国产淫片免费看| 国产午夜伦鲁鲁| 激情伊人五月天| 女性女同性aⅴ免费观女性恋| 久久人妻无码一区二区| 在线观看av的网址| 亚洲第一综合网站| 欧美这里只有精品| 日本黄色片一级片| 亚洲熟妇av一区二区三区漫画| 91黄色在线看| 亚洲中文字幕无码中文字| 日本一道本久久| 国产九九热视频| 三级av免费观看| 无码熟妇人妻av在线电影| 一本久道高清无码视频| 99久久久无码国产精品6| 午夜激情av在线| 99在线免费视频观看| 熟女少妇精品一区二区| 婷婷激情小说网| 国产精品后入内射日本在线观看| 亚洲午夜精品久久久久久人妖| 亚洲国产精品久久久久爰色欲| 色乱码一区二区三区在线| 神马午夜伦理影院| 久久国产这里只有精品| 欧美久久久久久久久久久久久| 国产女女做受ⅹxx高潮| 亚洲欧美日韩一二三区| 五十路熟女丰满大屁股| av在线免费看片| 午夜精品在线免费观看| 国产精品va在线观看无码| 色戒在线免费观看| 激情五月开心婷婷| 国产特级淫片高清视频| 精品久久一二三| 久无码久无码av无码| 岛国大片在线播放| 97中文字幕在线| 女人色极品影院| 香蕉视频免费版| 亚洲av综合色区| 日韩视频 中文字幕| 国产91在线亚洲| 国产美女主播在线播放 | 欧美一级视频免费看| 男人的天堂视频在线| 欧美日韩激情四射| 无罩大乳的熟妇正在播放| www.日日操| 久久国产午夜精品理论片最新版本| 国产高清www| 欧在线一二三四区| 性欧美videossex精品| 欧美婷婷精品激情| 日本黄色a视频| 伊人久久在线观看| 黄色免费网址大全| 成人高清dvd| 国产精品亚洲a| 久久精品一卡二卡| 婷婷无套内射影院| 特色特色大片在线| 在线观看的毛片| 人妻夜夜添夜夜无码av| 日韩av片免费观看| 精品这里只有精品| 国产精品久久久久久久久电影网| www.99热这里只有精品| 26uuu成人| 久久这里只精品| 草草草在线视频| 波多野结衣之无限发射| 黄色a级在线观看| 黄色片免费网址| 国产九九在线视频| 最新天堂中文在线| 免费看涩涩视频| 色18美女社区| 色91精品久久久久久久久| 亚洲精品视频导航| 日韩爱爱小视频| 57pao国产成永久免费视频| 午夜激情av在线| 91性高潮久久久久久久| 久久精品亚洲天堂| 欧美美女黄色网| 日韩小视频在线播放| 熟妇人妻va精品中文字幕 | av磁力番号网| 国产乱子伦精品无码专区| 91成人综合网| 国产精品亚洲二区在线观看| 亚洲精品久久久久久宅男|